台州万核医学检测中心

年过50做了多癌种早筛，结果都是低风险，总算放心了。检测过程就是抽了一管血，很简单。报告讲解服务也很好。

做了全面的健康基因检测，发现有高血压和糖尿病的遗传风险。现在开始注意饮食和运动了。感觉花这个钱值，相当于给健康买了个预警。

长期服药效果不好，做了药物基因组检测才知道是药物代谢慢型，医生调整了药物后效果好多了。这个检测太有必要了！

做了地中海贫血基因检测，发现是轻型携带者，幸好提前知道了。遗传咨询师讲解得很详细，也给了后续生育的建议。

35岁怀孕比较担心，做了NIPT结果是低风险，心里踏实多了。就是抽管血，完全不疼。报告出得也快，5个工作日就有了。

家人确诊肺癌后做了基因检测，检测出EGFR突变，医生据此选择了靶向药，效果很好。感谢检测团队的专业服务。

服务挺好的，隐私保护意识很强，所有接触人员都守口如瓶。就是觉得价格偏高了些，如果能对一些有明确家族史或经济困难的患者有一些优惠渠道就更好了，毕竟这是救命的信息，希望更多人能用得起。

作为患者本人，我对隐私极其敏感。他们做得很好的一点是，在我授权医生查看报告后，系统会通知我医生何时查看了报告，看了多久。这种‘知情权’的延伸让我觉得自己没有被蒙在鼓里，一切都在掌握中。

检测流程专业，保密也没问题。但报告电子版格式是固定的，我自己想选择性截图给不同医生咨询时不太方便，有些部分不想全部展示。如果能有一个模块化展示或者自主选择生成简版报告的功能就更人性化了。

我是替海外亲戚咨询和操作的，最担心跨境信息传输安全问题。他们明确表示所有检测和分析都在国内完成，报告也只存储在境内服务器，不给境外传输。这一点让我很放心，符合我们的预期。不过国际沟通有时差，邮件回复稍微慢了点。

总体服务是好的，顾问也很耐心。但报告出来后，在手机网页上查看某些复杂图表时，偶尔会有格式错位，需要切换到电脑版才完整。虽然涉及隐私的信息都没问题，但阅读体验打了点折扣，希望手机端适配能再完善一下。

我是肠癌患者，医生建议做个基因检测看看有没有靶向药机会。对比了几家，最终选了你们这个43基因的套餐。虽然价格不算最便宜，但考虑到覆盖的基因比较全，还有专业的遗传解读，感觉性价比挺高的。报告出来确实发现了可用靶点，现在用药心里有底了。

老爸确诊结肠癌，家庭会议后决定做这个检测。说实话，一开始觉得一万多有点贵，但想想如果是为后续治疗铺路，这个投资也值。结果出来，明确了KRAS没有突变，可以用西妥昔单抗，全家都松了一口气。这钱花得值！

作为有明确家族史的高危人群，我选择做这个筛查。价格比我预想的高一点，但想想它能一次性查43个相关基因，还能评估遗传风险，就咬咬牙做了。结果还好是阴性，但知道了自己不属于遗传性高危，以后定期肠镜就行，这钱买了个安心，划算。

术后复查时医生推荐的。一开始担心是过度检查，但看到详细的基因列表和对应的药物说明，觉得信息量很大。价格在可接受范围，毕竟检测技术本身就贵。报告很详细，遗传咨询师还专门电话解释了一下，服务对得起这个价钱。

家人确诊后急需知道有没有靶向药可用，比较了几家，你们这个套餐覆盖了目前所有主流靶点，价格居中。虽然等待了差不多两周，但拿到报告时看到有MSI-H和可用的免疫治疗机会，觉得等待和价值都是值得的。

我是做化疗前检测的，医生让查几个基因看化疗敏感性。直接选了这个大套餐，心想一步到位算了，免得以后还要补测。价格是比只查几个贵不少，但报告里连一些新兴靶点和新药临床试验信息都有，感觉信息很前沿，性价比不错。

价格确实不便宜，但看介绍是用的NGS技术，还包含后续的解读服务。对于我们这种不懂基因的老百姓，贵点但能把复杂的事说清楚也挺好。报告有用药分级推荐，还有通俗版的摘要，钱主要花在“翻译”和“建议”上了，我觉得值。

单位体检发现CEA高，很紧张，直接做了这个检测想看看风险。作为自费项目压力不小，但想到万一有问题能早干预，还是做了。结果是阴性，虽然花了钱，但相当于做了次深度风险排查，比年年提心吊胆强，算是一种健康投资吧。

和病友交流，发现大家做的基因检测项目和价格差异好大。我选的这个43基因的，比她的18基因的贵两千，但多查了很多可能相关的基因和遗传信息。对比后觉得多花这些钱获得更全面的信息，对于制定长期治疗计划更有帮助。

我是乳腺癌术后，但直系亲属有肠癌史，所以咨询后做了这个检测评估遗传风险。价格上，作为跨癌种的筛查觉得小贵，但报告不仅给了肠癌风险，还提示了与其他癌症相关的基因信息，信息量超预期，感觉物超所值。